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  1. Accueil
  2. La médecine des gènes à l'ère Crispr
  • Détail
  • Liste de notices avec vignette et résumé
  • Bibliographie
La médecine des gènes à l'ère Crispr
de Nathaniel Herzberg, Hervé Morin
In Le Monde (Paris. 1944), 24332 (29/03/2023), p.1,4-5 du Cahier Science
Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie de Duchenne, sur les déficiences immunitaires héréditaires, sur les pathologies ophtalmiques et sur le cancer ; les effets indésirables de la technique Crispr-Cas9 ; les nouvelles techniques d'édition du génome (le “base editing” et le “prime editing”) ; le débat sur les meilleurs modes d'acheminement des systèmes d'édition du génome (virus ou nanoparticules lipidiques). Encadré : le point sur le coût élevé des thérapies géniques, l'accès des patients à ces innovations et la capacité des systèmes de santé à supporter les thérapies géniques onéreuses.
Herzberg Nathaniel, Morin Hervé. « La médecine des gènes à l'ère Crispr » in Le Monde (Paris. 1944), 24332 (29/03/2023), p.1,4-5 du Cahier Science.
Article de périodique
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La médecine des gènes à l'ère Crispr

    Dans le périodique : Le Monde (Paris. 1944), n°24332 (29/03/2023)
    • Nathaniel Herzberg
    • Hervé Morin
    • Pages : p.1,4-5 du Cahier Science
    • Langues : Français
    • Nature du document : documentaire Genre : article de périodique
    • Résumé :

      Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie de Duchenne, sur les déficiences immunitaires héréditaires, sur les pathologies ophtalmiques et sur le cancer ; les effets indésirables de la technique Crispr-Cas9 ; les nouvelles techniques d'édition du génome (le “base editing” et le “prime editing”) ; le débat sur les meilleurs modes d'acheminement des systèmes d'édition du génome (virus ou nanoparticules lipidiques). Encadré : le point sur le coût élevé des thérapies géniques, l'accès des patients à ces innovations et la capacité des systèmes de santé à supporter les thérapies géniques onéreuses.

    • Descripteurs : maladie génétique / recherche médicale / thérapie génique

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